Liposomes脂質(zhì)體作為納米藥物的常用載體的靶向遞送

脂質(zhì)體作為納米藥物的常用載體，在藥物合成方面已取得了很大的成功，但在靶向遞送方面，仍存在著許挑戰(zhàn)，納米藥物該如何實現(xiàn)靶向遞送呢？精準遞送一直是困擾大家的難題 。

靶向方式分類

a.被動靶向

b.主動靶向

c.內(nèi)源性靶向

被動靶向：
依賴于調(diào)整納米顆粒的物理性質(zhì)，如大小、形狀、硬度和表面電荷，使其與解剖學及生理學相結合。例如，調(diào)節(jié)納米顆粒的大小可以確定納米顆粒從不連續(xù)的血管（如肝臟和脾臟中的血管）外滲的趨勢。

主動靶向：

用化學或生物的方法修飾納米顆粒的表面，使其特異性地與靶器官高度表達的受體或其他細胞因子相結合。例如，用單克隆抗體修飾納米顆粒，以使核酸傳遞到難以轉(zhuǎn)染的免疫細胞中。

內(nèi)源性靶向：

內(nèi)源性靶向包括設計納米顆粒的組成，使其在注射時與血漿蛋白的一個不同的亞群結合，從而將其引導到目標器官并促進特定細胞的攝取。例如，參與體內(nèi)膽固醇運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)已被證明是脂質(zhì)納米顆粒有效的肝細胞傳遞所必需的。